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Dr. Chen Liang
 
Associate Director for Faculty, Lady Davis Institute
Senior Investigator, Lady Davis Institute
Professor, Department of Medicine, McGill University

 
Dr Liang is currently a project director at the Lady Davis Institute of the Jewish General Hospital, as well as an Associate Professor in the Department of Medicine, McGill University. He is well recognized for his earlier work on HIV-1 genomic RNA packaging and particle assembly, with a focus on elucidating the mechanisms behind the selective packaging of the dimeric viral genomic RNA and deciphering the molecular details of viral Gag protein multimerization. His group has since expanded its scope of research toward understanding the complex interactions between HIV-1 and the host cells by taking the proteomic and genomic approaches to identify cellular factors that potently modulate HIV-1 replication and to elucidate their mechanisms of action. Dr Liang’s group is also actively involved in HIV-1 vaccine research and HIV-1 latency study.

Major Research Activities

Le groupe du Dr Liang s’intéresse à la compréhension des interactions entre le VIH-1 et les cellules hôtes. Un aspect de ses recherches implique la découverte des facteurs de restriction de l’hôte, qui inhibent l’infection par le VIH-1, et la compréhension des mécanismes moléculaires sous-jacents. Les facteurs cellulaires à l’étude présentement comprennent l’antigène 2 des cellules stromales de la moelle osseuse (BST-2, aussi appelé tétherine), qui inhibe la libération de virus de la surface cellulaire, l’APOBEC3G et MOV10, qui ciblent toutes les deux les complexes protéiques de l’ARN du VIH-1 et compromettent la transcription inverse virale, les protéines transmembranaires induites par l’interféron (IFITM), qui inhibent l’entrée du virus, et la protéine MxB, qui empêche l’importation nucléaire du VIH-1. Son groupe s’intéresse aussi au rôle des hélicases cellulaires à divers stades de réplication de l’ARN du VIH-1. Des études connexes ont conduit à l’identification de plusieurs hélicases qui régulent la transcription, la traduction, l’encapsidation et la transcription inverse de l’ARN viral. Les principales découvertes du laboratoire du Dr Liang comprennent l’activité anti-VIH-1 des protéines IFITM et MxB. Son groupe applique aussi l’outil de modification génomique du CRISPR/Car9 pour étudier la latence du VIH-1. Le but de ses recherches consiste à faire progresser notre compréhension de la pathogenèse du VIH-1 et découvrir un remède contre le VIH.

Recent Publications
 
Zhen Wang, Qinghua Pan, Patrick Gendron, Weijun Zhu, Fei Guo, Shan Cen, Mark A Wainberg and Chen Liang*. 2016. CRISPR/Cas9-derived mutations both inhibit HIV-1 replication and accelerate viral escape. Cell Reports 15:1-9.
 
Weijun Zhu, Rongyue Lei, Yann Le Duff, Jian Li, Fei Guo, Mark A Wainberg and Chen Liang*. 2015. The CRISPR/Cas9 system inactivates latent HIV-1 proviral DNA. Retrovirology 12:22.

Alex Compton, Timothee Bruel, Francoise Porrot, Adeline Mallet, Martin Sachse, Marine Euvrard, Chen Liang, Nicoletta Casartelli and Olivier Schwartz. 2014. Interferon-induced transmembrane proteins incorporate into HIV-1 virion and impair viral cell-to-cell spread. Cell Host & Microbe 16:736-47.

Rui Jia, Fengwen Xu, Jin Qian, Yunfang Yao, Chunhui Miao, Yi-Min Zheng, Shan-Lu Liu, Fei Guo, Yunqi Geng, Wentao Qiao and Chen Liang*. 2014. Identification of an endocytic signal essential for the antiviral action of IFITM3. Cell Microbiol 16(7):1080-1093.

Zhenlong Liu, Qinghua Pan, Shilei Ding, Jin Qian, Fengwen Xu, Jinming Zhou, Shan Cen, Fei Guo and Chen Liang*. 2013. The interferon-inducible MxB protein inhibits HIV-1 infection. Cell Host & Microbe 14(4):398-410.
 
Support research at the Lady Davis Institute - Jewish General Hospital