Le Centre de protéomique clinique de l’Hôpital général juif englobe le Centre de protéomique du cancer Segal (SCPC) et le programme Warren Y. Soper de protéomique translationnelle. Le SCPC applique des méthodes de pointe en protéomique et en métabolomique basées sur la spectrométrie de masse quantitative pour la recherche, fournit des services aux groupes universitaires, pharmaceutiques et biotechnologiques, et transpose les essais de spectrométrie de masse quantitative en clinique
Identification des PTM
Protéomique quantitative relative et phosphoprotéomique
Protéomique quantitative ciblée par SM et métabolomique
MultiOMICS
Interactions protéine-
protéineNos technologies peuvent être appliquées à une large gamme d’échantillons, des protéines et complexes protéiques purifiés aux biofluides, cellules, biopsies et tissus FFPE, ne nécessitant que des quantités minimales d’échantillons (par exemple, quelques µL de sang; quelques µg de protéines totales provenant de cellules et de tissus).
Le Centre de protéomique du cancer Segal fait partie de deux réseaux pancanadiens, le TMIC (The Metabolomics Innovation Centre) et le PCPC (Pan-Canadian Proteomics Centre).
Nous développons de nouvelles méthodes et stratégies pour la protéomique quantitative (découverte et ciblée) et la métabolomique (ciblée) en mettant l’accent sur la robustesse, la précision et le débit. Cela comprend la quantification à l’échelle du système des changements relatifs de jusqu’à 10 000 protéines et sites de phosphorylation dans différents échantillons, ainsi que le développement de tests ciblés pour la quantification précise et absolue des concentrations de protéines ou des stœchiométries de phosphorylation. En utilisant des peptides standard marqués aux isotopes stables (SIS), nous sommes en mesure de quantifier de manière absolue les concentrations endogènes de 274 protéines dans le plasma humain à partir de moins de 10 µL de sang.
Dans le cadre de l’Institut Lady Davis pour la recherche biomédicale, nous menons des projets de recherche fondamentale pour améliorer la compréhension, le diagnostic et le traitement du cancer afin d’améliorer la médecine de précision. Nous appliquons des approches multiOMICS qui permettent la quantification parallèle du (phospho)protéome, du métabolome et du lipidome à partir de quantités minimales d’échantillons. Nous appliquons la (phospho)protéomique quantitative à la découverte, à l’échelle du système, de changements spécifiques à la maladie et au traitement, et nous développons des stratégies sur mesure pour améliorer la quantification de marqueurs et de voies spécifiques du cancer par spectrométrie de masse.
Dans le cadre de la médecine de précision, les tests génétiques sont devenus un facteur déterminant dans l’orientation des thérapies anticancéreuses, comme le statut de mutation de l’EGFR dans le cancer du poumon non à petites cellules. Cependant, les taux de réponse à ces thérapies guidées sont souvent modestes. Cela peut être dû à la discordance entre le génome et le phénotype réel, qui est reflété par les niveaux d’expression des protéines cancéreuses (mutées) et l’activité des voies de signalisation pertinentes. Par conséquent, notre objectif est de compléter les données génomiques par des informations systémiques sur l’expression des protéines et les états de phosphorylation des protéines à partir de biopsies tissulaires, ce qui permettra d’identifier les causes de la résistance imprévue aux traitements et d’améliorer la sélection des traitements appropriés.
Nous proposons une gamme de services tels que la préparation des échantillons, la mesure par spectrométrie de masse ainsi que l’analyse et la présentation des données. Nos méthodes peuvent être appliquées à une grande variété d’échantillons, y compris des protéines purifiées et des complexes protéiques, des cellules, des tissus et des biofluides.
Nous proposons l’identification par spectrométrie de masse des protéines et des PTM dans un échantillon donné, notamment l’acétylation, la glycosylation, la phosphorylation, le clivage protéolytique et l’ubiquitination. Seuls les résultats de haute confiance sont rapportés en utilisant des outils et des stratégies d’analyse de données de pointe.
L’analyse approfondie des cellules, des tissus et des biofluides conduira à l’identification des protéines et des voies régulées. Selon le type d’échantillon, il est possible de quantifier jusqu’à 10 000 protéines et plus de 10 000 sites de phosphorylation à partir de seulement 25 µg (protéome) ou 100 µg (phosphoprotéome) de protéines totales par lysat. Seules les identifications à haut degré de confiance réalisées à l’aide d’outils et de stratégies d’analyse de données de pointe sont rapportées. Les protéines et les sites de phosphorylation significativement régulés seront signalés à l’aide de seuils de changement de facteur basés sur la distribution des données et les tests statistiques. La visualisation des voies régulées, etc., est disponible sur demande.
Nous avons mis au point un grand nombre de tests pour la quantification absolue précise de protéines sélectionnées en utilisant des peptides standard de référence marqués par des isotopes stables (SIS) en combinaison avec la spectrométrie de masse ciblée (Suivi de réactions multiples, MRM ; Suivi de réactions parallèles, PRM).
Ces essais hautement spécifiques permettent la détermination précise et sensible des concentrations de protéines en mole par volume/cellule/poids, jusqu’à la gamme attomolaire. La MRM et la PRM peuvent être utilisées pour la quantification à haut débit (multiplexée) des protéines sans avoir besoin d’anticorps. En outre, elles sont plus précises et spécifiques que les Western blots. La SM ciblée utilisant des peptides SIS permet de déterminer les stœchiométries de phosphorylation.
Notre service Multi-OMICS consiste en l’analyse combinée du protéome, du métabolome et du lipidome à partir d’un seul échantillon (pas de réplicats, tout provient d’un seul flacon) en utilisant notre stratégie SIMPLEX (Simultaneous Metabolite, Protein, Lipid Extraction). Les ensembles de données complémentaires permettent de visualiser l’interconnexion des différentes classes biomoléculaires, ce qui donne une vision extrêmement détaillée du phénotype de l’échantillon.
Nous employons la réticulation chimique des protéines pour identifier les partenaires d’interaction et les composants des complexes protéiques par spectrométrie de masse. Cette approche permet également de prédire les structures des protéines qui ne sont pas facilement déterminées par la cristallographie aux rayons X ou d’autres approches « traditionnelles ».
Nos tests immuno-MS sont basés sur l’immuno-enrichissement des cibles à l’aide d’anticorps anti-peptides et anti-protéines, combinés à la spectrométrie de masse pour la quantification hautement sensible des protéines et de leurs PTM, à partir de types d’échantillons cliniquement pertinents (par exemple, des biopsies à l’aiguille). Les tests immuno-MS anti-peptides sont établis pour AKT1, AKT2, et en cours de développement pour P13K, PD-L1 et PTEN (peptide+protéine).
En tant que membre du Metabolomics Innovation Centre (TMIC), nous proposons des tests quantitatifs de métabolomique basés sur la MS pour des centaines de petites molécules, avec une variété de panels représentant différentes voies métaboliques ou classes de molécules.
L’un de nos principaux objectifs est la transposition en clinique de tests ciblés basés sur la SM pour les protéines et les petites molécules. Cela permettra une détection précoce plus sensible et plus précise des maladies, une meilleure optimisation des traitements et un meilleur suivi thérapeutique.
Nous développons des tests spécifiques de spectrométrie de masse à surveillance de réactions multiples (MRM-MS) pour quantifier les petites molécules dans le sang et le plasma, en étroite collaboration avec des cliniciens de l’Hôpital général juif.
Nous développons en outre des tests immuno-MALDI (iMALDI) pour la quantification hautement sensible, spécifique et automatisée des protéines et de leurs états de phosphorylation à partir de cellules, de tissus frais congelés et de tissus FFPE. Le flux de travail comprend l’extraction des protéines, la digestion enzymatique, l’ajout de peptides standard de référence marqués aux isotopes stables (SIS) et l’immunocapture combinée du peptide endogène et de son homologue SIS. Le signal est mesuré par MALDI-MS, ce qui permet la quantification absolue des protéines. Comme le flux de travail ne nécessite aucun système LC et peut être entièrement automatisé, il représente une technologie prometteuse pour quantifier précisément les protéines à partir de quantités minimes d’échantillons, comme les biopsies à l’aiguille, avec la robustesse requise pour un cadre clinique réel.
Comment iMALDI peut améliorer les diagnostics cliniques. Popp, R., Basik, M., Spatz, A., Batist, G., Zahedi, R.P., Borchers, C.H., 2018. Analyseur Clin. Chem. 64, 1271-1272. 143, 2197-2203.
Le Dr Borchers est professeur au département d’oncologie Gerald Bronfman de l’Institut Lady Davis de l’Hôpital général juif de l’Université McGill, et titulaire de la chaire Segal McGill en oncologie moléculaire. Il est devenu membre de l’Académie canadienne des sciences de la santé en 2013 et a reçu le Life Sciences BC Award/Genome BC Award for Scientific Excellence en 2016. Ses recherches englobent la protéomique structurelle et quantitative ainsi que la métabolomique quantitative, avec un accent clair sur les applications et la traduction cliniques. Le laboratoire du Dr Borchers a mis au point des tests de spectrométrie de masse ciblés pour la quantification » absolue » de milliers de protéines provenant de cellules, de tissus et de biofluides, notamment des membres de la voie PI3K/AKT/mTOR et de l’axe de signalisation PD-L1. Il a également mis au point des tests de SM pour déterminer les taux de mutation de facteurs cancéreux connus dans les tissus tumoraux au niveau des protéines, et pour déterminer la concentration d’immunothérapies dans le sang des patients, pour le suivi des médicaments. Les tests MS ciblés développés dans le laboratoire de Borchers sont utilisés à la fois pour la recherche fondamentale et pour compléter les tests génomiques existants en oncologie de précision. Le Dr Borchers a publié plus de 325 articles sur la protéomique basée sur la spectrométrie de masse, avec un indice H de 77 et plus de 25 000 citations.
(Protéomique structurelle, MS clinique, Métabolomique). Il a obtenu son doctorat en médecine au Second Institut médical de Moscou, Moscou, Russie, et son doctorat en chimie bioorganique à l’Institut de chimie bioorganique de l’Académie nationale des sciences du Belarus, Minsk, Belarus. Il a effectué des études postdoctorales au National Institute of Environmental Health Sciences, National Institutes of Health à Research Triangle Park, NC et à l’Université de Caroline du Nord à Chapel Hill, NC. Il a été professeur assistant de recherche à l’Université de Victoria-Genome BC Proteomics Centre, Université de Victoria, Colombie-Britannique, Canada. Ses recherches portent sur le développement et l’application des approches de la protéomique structurelle pour étudier la structure des protéines dans des pathologies telles que les maladies neurodégénératives de mauvais repliement des protéines. Depuis peu, il est impliqué dans le développement et l’application des méthodes analytiques MS en clinique et dans le développement d’analyses métabolomiques.
Yassene est professeur adjoint au Centre de protéomique et de métabolomique du Centre médical de l’université de Leiden, aux Pays-Bas. Il est également responsable de la bioinformatique au Proteomics Centre de l’université de Victoria, au Canada, où il est également professeur adjoint à la division des sciences médicales. Il a obtenu son doctorat à l’université de Göttingen, en Allemagne. Une grande partie des activités récentes de Yassene se concentre sur la protéomique quantitative ciblée et ses applications cliniques. Il a coécrit de nombreux ouvrages sur les méthodes et les applications de la quantification précise des protéines du plasma sanguin à l’aide de la spectrométrie de masse et de normes internes de peptides de substitution lourdement marqués. Il est également actif dans la recherche de nouvelles approches pour l’analyse des données de spectrométrie de masse, l’intégration de la -omique, ainsi que l’automatisation de l’extraction d’informations de ces données.
Adriano est coordinateur administratif principal au SCPC. Il a été professeur associé à l’Université fédérale de Minas Gerais (UFMG), au Brésil, pendant 18 ans avant de s’installer au Canada en 2022 et de rejoindre le SCPC le 22 novembre. Diplômé en sciences biologiques (licence en zoologie) et titulaire d’un doctorat en sciences biologiques (physiologie et pharmacologie) de l’UFMG, Adriano a également été chercheur postdoctoral à l’Université de la Méditerranée (Marseille, France; 1999/2001) et professeur invité à l’Université de l’Alberta (2013-2014). Il possède une solide expérience dans la conduite de projets de recherche sur la découverte de médicaments axés sur la structure ou la fonction, combinant la biochimie, la pharmacologie moléculaire, la biologie cellulaire et les approches protéomiques. Adriano est responsable de la supervision et de la gestion des opérations, des budgets et des activités de la recherche en protéomique et de son équipe au SCPC.
Le Dr Richard est chercheur associé au SCPC et chef de projet d’un projet GAPP financé par Génome Canada. Il a rejoint le SCPC en 2015. Il développe des méthodes de protéomique quantitative (découverte et validation) ainsi que de métabolomique (quantification ciblée de métabolites). Il est impliqué dans de multiples projets collaboratifs au sein de l’Institut Lady Davis et de l’Université McGill. Vincent a terminé son doctorat en 2014 dans le laboratoire du Dr Vladimir Titorenko où il a utilisé la protéomique, la lipidomique et la métabolomique basées sur la LC/MS pour élucider les mécanismes moléculaires régulant le vieillissement et la durée de vie d’organismes modèles.
Deema is an experienced scientist working at the SCPC. She obtained her bachelor’s degree in Pharmacy from the Jordan University of Science and Technology. She later received a Master of Medical Science in Clinical Biochemistry from the University of Calgary. Before joining the SCPC, Deema held positions as a Laboratory Scientist at Jordan University of Science and Technology and Alberta Precision Laboratories, where her research focused on the development of mass spectrometry-based tools for early and accurate diagnosis of metabolic disorders such as Lysosomal Storage Disorders and Congenital Adrenal Hyperplasia using dried blood spots. Since joining the SCPC in 2021, Deema has contributed to the institute’s research, method development and validation and collaborative projects in clinical mass spectrometry, metabolomics, lipidomics, and proteomics.
Dennis is a research technician at the SCPC. Dennis graduated with a bachelor’s degree in Biological Sciences at the University of British Columbia. He worked as a laboratory assistant at the University of British Columbia under Dr. Shyh-Dar Li in the pharmaceutical sciences department, assisting with nanoparticle research and drug delivery projects. Dennis joined the SCPC in 2022, to aid in analytical mass spectrometry, metabolomics, and proteomics research.
Ute a rejoint le Centre de protéomique du cancer Segal en 2019. Elle a obtenu sa licence en chimie à l’Académie des sciences naturelles et techniques d’Isny, en Allemagne.
Georgia Mitsa is a PhD candidate in the Department of Experimental Medicine at McGill University in Montreal, Canada. Her research combines proteomics, metabolomics and genomics to gain mechanistic insights into hard-to-treat malignancies. Georgia aims to advance the translation of multi-omics into the clinic to generate a complete phenotypic picture of oncogenic molecular changes. The ultimate goal is to enable quick and reliable clinical decision-making using multi-omics analysis of clinical biopsies. To this end, Georgia has developed several quantitative mass spectrometry-based methods for multi-omics molecular characterization of biobanked clinical samples. She is currently spearheading a large-scale study to investigate the molecular changes in metastatic colorectal cancers that are refractory to standard-of-care treatment. She further initiated and conducts a large-scale study targeting proteomic changes in pre-invasive breast ductal carcinoma; this project applies her recently-published method for mass spectrometry-based quantitative proteomics from core-needle biopsies embedded in formalin and paraffin.
Connie is a PhD candidate who joined the SCPC in 2017. She is supervised by Dr. Gerald Batist. Her project involves validating and applying quantitative proteomics technologies in cancer tissue samples to better predict patients’ individual responses to targeted treatments.
Vincent est un étudiant diplômé qui a rejoint le SCPC en 2019. Il est cosupervisé par le Dr Alan Spatz, et il travaille sur un test immuno-MS pour quantifier l’axe PD-1/PD-L1 afin de mieux prédire la réponse des tumeurs individuelles aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire. Il a complété son baccalauréat en pharmacologie (programme coopératif) et sa maîtrise à l’Université de Sherbrooke avant de se joindre au SCPC. Tout au long de ses études, il s’est attaché à comprendre la variabilité de l’efficacité des traitements, en particulier pour le cancer. Cela l’a amené à explorer la protéomique basée sur la spectrométrie de masse pour mieux comprendre la biologie des tumeurs.
Neda est une étudiante diplômée qui a rejoint le SCPC en 2022. Elle est co-supervisée par le Dr Allen Spatz, et elle travaille sur des essais immuno-Ms pour étudier la signalisation PD-L1.
Forough est une étudiante diplômée qui a rejoint le SCPC en 2022. Elle a obtenu un diplôme de médecine à l’Université Beheshti des sciences médicales (SBMU) et travaille sur la protéomique structurelle.
Costa est un étudiant diplômé qui a rejoint le SCPC en 2022 et il travaille sur les approches bioinformatiques dans la recherche sur le cancer.
Fatemeh is a graduate student who has joined the SCPC in 2022. She is co-supervised by Dr. Michael Pollak, and she is working on Characterization of Signaling Pathway Activation in Breast Cancer using Comprehensive Targeted Phosphoproteomics.
Negarsadat Mostolizadeh est étudiante en maîtrise à l’Université McGill et est devenue membre du SCPC en 2022. Elle est co-supervisée par le Dr. Mark Basik. Son projet de recherche actuel porte sur l’utilisation de l’essai MRM pour quantifier l’expression de Her2 dans les tumeurs à faible teneur en Her2. Le but de ce travail est de distinguer les cas HER2-low des cas HER2-négatifs et de fournir de meilleures informations pour la prise de décision thérapeutique pour les patients atteints de cancer.
Neginsadat Mostolizadeh est étudiante en maîtrise à l’Université McGill et membre du SCPC. Elle a rejoint l’équipe en 2022 et est co-supervisée par le Dr Gerald Batist. Son projet de thèse de maîtrise porte sur le test et l’optimisation de la performance d’un profil protéomique associé à la réponse de Capivasertib dans les lignées cellulaires cancéreuses et les échantillons de tumeurs de patients. Son objectif ultime est de rendre les données du profil protéomique utiles dans les milieux cliniques.
Qasrawi DO, Al-Ghabkari A, Khan RM, Petrotchenko EV, Montero-Odasso M, Borchers CH.
A Simplified Proteomics LC-MRM-MS Assay for Determination of apoE Genotypes in Plasma Samples.
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Luo V, Shen C, Worme S, Bhagrath A, Simo-Cheyou E, Findlay S, Hebert S, Poon W, Aryanpour Z, Zhang T, Zahedi R, Boulais J, Buchwald Z, Borchers CH, Cote J, Kleinman C, Mandl J, Orthwein A.
The Deubiquitylase Otub1 Regulates the Chemotactic Response of Splenic B Cells by Modulating the Stability of the γ-Subunit Gng2.
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Proteomic Evolution from Acute to Post-COVID-19 Conditions.
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Measurement of CYP1A2 and CYP3A4 activity by a simplified Geneva cocktail approach in a cohort of free-living individuals: a pilot study.
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Multiple reaction monitoring assays for large-scale quantitation of proteins from 20 mouse organs and tissues.
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Discovery-Based Proteomics Identify Skeletal Muscle Mitochondrial Alterations as an Early Metabolic Defect in a Mouse Model of β-Thalassemia
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Prabhu SA, Moussa O, Gonçalves C, LaPierre JH, Chou H, Huang F, Richard VR, Ferruzo PYM, Guettler EM, Soria-Bretones I, Kirby L, Gagnon N, Su J, Silvester J, Krisna SS, Rose AAN, Sheppard KE, Cescon DW, Mallette FA, Zahedi RP, Borchers CH, Del Rincon SV, Miller WH.
Inhibition of the MNK1/2-eIF4E Axis Augments Palbociclib-Mediated Antitumor Activity in Melanoma and Breast Cancer
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Ornamental tobacco floral nectar is a rich source of antimicrobial peptides.
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Mina Farshadi, notre étudiante en MSc dans le laboratoire du Dr Borchers, s’est vue décerner le prix FeMS Empowerment 2023.
Nous sommes très fiers d’annoncer que notre scientifique, Deema Qasrawi, fera une présentation à la prochaine conférence MSACL 2023, 13e conférence annuelle et exposition à Monterey, CA. Sa présentation est intitulée « A simplified proteomics LC-MRM-MS assay for determination of ApoE genotypes in plasma samples ». Ne manquez pas d’assister à sa présentation orale en avril.
Nous sommes ravis de vous annoncer que notre technicien de laboratoire, Dennis Lee, a été accepté pour présenter un poster lors de la prochaine édition de MSACL 2023, 13e conférence annuelle et expositions à Monterey, CA. Sa présentation s’intitule « LC-MS assay for antibiotics in intensive care unit clinical setting« . Ne manquez pas de vous rendre à sa présentation par affiches en avril.
Le Dr Christoph Borchers a fait une présentation lors de la session petit-déjeuner d’Agilent Technologies à HUPO à Cancun. Il a parlé des nouvelles approches MRM pour une quantification plus rapide, plus multiplexée et plus sensible des protéines dans les matrices biologiques, y compris le sang et les tissus.
Deux de nos étudiants diplômés, Connie Sobsey et Georgia Mitsa, ont fait une présentation à HUPO à Cancun lors de la session Clinical Proteomics/Precision Medicine. La présentation de Georgia est intitulée « Clinical cancer research on metastases from refractory colorectal cancer using a multi-omics approach to improve current precision oncology treatment ». Ils ont identifié plusieurs nouvelles vulnérabilités thérapeutiques et des biomarqueurs putatifs pour mieux informer la prise de décision clinique. La présentation de Connie s’intitule « Targeted proteomics to verify the association between translational control pathways and capivasertib response in cancer cell lines and patient tumours ».
Nous accueillons un nouveau collègue, Yassene Mohammed, au Centre de protéomique du cancer Segal.
Nouvelle annonce de financement!
Génome Québec a annoncé en octobre les noms des 11 équipes de recherche des quatre établissements du Québec qui ont reçu plus de 4 millions de dollars en financement majeur en génomique. L’une des équipes sélectionnées est dirigée par le Dr Christoph Borchers.
Nous sommes très heureux d’annoncer que notre scientifique, Deema Qasrawi, fera une présentation orale lors de la prochaine conférence MANA à Edmonton, AB. Sa présentation est intitulée « Multiplexed dilute-and-shoot LC-MRM-MS clinical assay for determination of the metanephrines and catecholamines in human urine« . Ne manquez pas d’assister à sa présentation orale en septembre.
Félicitations au Centre de protéomique du cancer Segal pour le renouvellement du financement de la FCI-MSI pour le Centre d’innovation en métabolomique!
Consultez l’article complet pour savoir comment les principales installations de recherche nationales du Canada ont reçu des investissements importants pour stimuler la recherche et l’innovation.
Nous sommes très heureux d’annoncer que notre scientifique, Deema Qasrawi, fera une présentation orale lors de la 70e conférence de l’ASMS sur la spectrométrie de masse et les sujets connexes, qui se tiendra à Minneapolis (MN). Sa présentation est intitulée « Multiplexed dilute-and-shoot LC-MRM-MS clinical assay for determination of the metanephrines and catecholamines in human urine« . Ne manquez pas d’assister à sa présentation lors de la conférence de juin.
Vincent Lacasse, notre étudiant en doctorat du laboratoire du Dr Borchers, a remporté le prix du poster Gairdner au symposium CSHRF+Gairdner !
Nous avons des nouvelles passionnantes à partager! Le Dr René Zahedi et le Dr Christoph Borchers ont tous deux été récemment annoncés comme les nouveaux corédacteurs de la revue Expert Review of Proteomics..
Be sure to check out the International Conference on Multi-omics Technologies for Precision Medicine happening November 22-23, 2021. You’ll also want to attend the 10th Symposium on Structural Proteomics happening November 24-25, 2021!
Molecular and Cellular Proteomics a récemment mis en avant notre article « Proteomic Portraits Reveal Evolutionarily Conserved and Divergent Responses to Spinal Cord Injury » sur sa page web!
La dernière décennie a été riche en événements pour la protéomique, qui a connu un certain nombre de progrès, allant de nouveaux flux de travail et applications à des améliorations de l’instrumentation et des innovations bioinformatiques. Pour avoir une idée des principaux développements, nous avons demandé à des chercheurs de premier plan dans le domaine de nous donner leur avis sur les réalisations les plus remarquables en protéomique au cours des années 2010.
Le projet Megagrant du Center for Computational and Data-Intensive Science and Engineering a reçu un financement du ministère russe des sciences et de l’enseignement supérieur: Christoph Hermann Borchers et son nouveau projet de laboratoire « Next-Generation Proteomics to Improve Personalized Medicine and Health Care« . (Laboratoire de spectroscopie de masse), (durée 2 ans, 33 mln RUB/an).
Le groupe de l’UVic a contribué à 954 des plus de 2350 essais MRM ciblés sur l’homme et la souris au portail des essais du National Cancer Institute.
La candidate au doctorat Georgia Mitsa, du laboratoire de protéomique du Dr Christoph Borchers, a reçu deux prix de l’Université McGill :
Nous accueillons deux nouveaux collègues, Vanessa Gaspar qui travaille sur un projet financé par le FRQS et Evgeniy Petrotchenko qui est un expert en protéomique structurelle. N’oubliez pas de consulter la première partie de la série de webinaires omiques d’Agilent le 25 janvier.
Nous sommes fiers de faire partie du Consortium de Montréal sur le cancer (MCC) qui a récemment été financé par la Fondation Terry Fox et d’autres cofinanceurs. « En travaillant ensemble, les chercheurs du MCC viseront également à mieux comprendre comment divers aspects du système immunitaire sont liés à la leucémie aiguë et pourquoi la thérapie fonctionne pour certains patients mais pas pour d’autres. Ils espèrent identifier de nouveaux biomarqueurs et de nouvelles cibles qui répondront aux traitements d’immunothérapie. »
Nous sommes très fiers d’annoncer que notre scientifique, Deema Qasrawi, fera une présentation lors de la 13e conférence et exposition annuelle MSACL 2023 à Monterey, en Californie. 13th Annual Conference & Exhibits à Monterey, CA. Sa présentation est intitulée « Un essai simplifié de protéomique LC-MRM-MS pour la détermination des génotypes ApoE dans les échantillons de plasma”. Ne manquez pas d’assister à sa présentation orale en avril.
Nous sommes ravis de vous annoncer que notre technicien de laboratoire, Dennis Lee, a été accepté pour une présentation d’affiche à la prochaine MSACL 2023 13th Annual Conference & Exhibits à Monterey, CA. Sa présentation est intitulée « Essai LC-MS pour les antibiotiques dans le cadre clinique d’une unité de soins intensifs ». Ne manquez pas d’assister à sa présentation en avril.
Nous sommes très fiers d’annoncer que l’une de nos étudiantes en doctorat, Sahar Ibrahim, fera une présentation en personne lors de la prochaine conférence de l’ASMS sur la spectrométrie de masse et les sujets connexes. Sa présentation intitulée » Quantification précise de PTEN par immuno-MRM: un outil pour résoudre la controverse sur les biomarqueurs du cancer du sein » est basée sur la protéomique quantitative d’une protéine liée au cancer. Ne manquez pas sa remarquable présentation le jeudi 4 novembreth 2021.
Nous sommes ravis de vous annoncer que notre directeur associé, Evgeniy Petrotchenko, présentera un exposé en personne sur la protéomique structurelle intitulé » Découverte d’un nouveau site de liaison de l’ivacaftor à la protéine CFTR par marquage par photo-affinité combiné à la spectrométrie de masse ». lors de la conférence ASMS de cette année. Ne manquez pas de la suivre virtuellement ou en personne le 2021 novembre.
3755, chemin de la Côte Ste-Catherine
Montréal, Québec H3T 1E2
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