Le groupe de prévention et de génétique du cancer étudie le traitement des cancers atypiques et les stratégies de prévention du cancer. Ses membres participent à des études épidémiologiques de laboratoire et cliniques pour examiner les facteurs qui contribuent au développement et à la progression des tumeurs. La recherche porte sur les effets chimiopréventifs et thérapeutiques des phytochimiques ainsi que sur le rôle des facteurs de croissance insulinomimétique sur la pathophysiologie et le risque d’une tumeur. Les équipes de Drs Michael Pollak et Walter H. Gotlieb (biomarqueurs et traitement du cancer) unissent leurs efforts pour étudier le rôle potentiel des hormones peptidiques, principalement de l’insuline et des facteurs de croissance insulinomimétiques, dans la biologie du cancer et dans de nouvelles stratégies de prévention. Ils s’intéressent particulièrement aux mécanismes hormonaux qui servent de médiateurs sur l’impact de la diète sur le risque et le pronostic du cancer ovarien.
Les mutations génétiques jouent un rôle clé dans les cancers humains. Les membres du groupe de la génétique du cancer, Drs William Foulkes et Marc Tischkowitz, effectuent des recherches sur les gènes prédisposés au cancer. Ils cherchent à comprenDre les altérations génétiques fondamentales qui se produisent au niveau de l’ADN et qui sont responsables de la naissance, du développement et de la progression des tumeurs ainsi que celles qui influent sur la réponse au traitement. Drs Foulkes et Tischkowitz ont dirigé une étude qui a démontré la prédisposition au cancer du sein attribuable à des mutations du gène PALB2 dans les familles avec des antécédents de cancer du sein. Les mutations du gène PALB2 pourraient être liées à la signature génétique qui entraîne un risque plus élevé que prévu de cancer du sein. Cette découverte, dans le caDre d’une étude réalisée en collaboration avec des chercheurs d’universités américaines, britanniques et néerlandaises, pourrait ouvrir de nouvelles avenues pour l’identification des porteurs mutagènes du gène PALB2 et pour traiter les femmes porteuses.
Directeurs de projet
William Foulkes
Professeur agrégé, départements de génétique humaine et d’oncologie (Université McGill): Syndromes du cancer héréditaire
Michael Pollak
Professeur, départements de médecine et d’oncologie (Université McGill): Rôles des facteurs de croissance peptidiques, particulièrement des facteurs de croissance insulinomimétiques dans la pathophysiologie de la néoplasie
Marc Tischkowitz
Professeur adjoint, départements de médecine, de génétique humaine et d’oncologie (Université McGill): Caractérisation du rôle de l’anémie de Fanconi et d’autres gènes de réparation de l'ADN dans la carcinogenèse et particulièrement le cancer du sein.