La banque de données ILD/HGJ d’échantillons de salive est la seule biobanque d’échantillons de salive au Canada. Sa collection d’échantillons, plus de 900 à ce jour, a été utilisée pour tester les biomarqueurs des maladies d’Alzheimer et de Parkinson, du diabète, de la sclérodermie, du cancer du sein, de la psychose, du stress oxydatif, des maladies parodontales et du microbiote.
La salive est une sécrétion complexe dont les composants jouent un rôle bien documenté dans la santé et la maladie. Outre ses caractéristiques lubrifiantes et enzymatiques, la salive contient des systèmes biochimiques connus pour leur rôle dans la réparation des tissus mous, de nombreux composants antibactériens, antiviraux et antifongiques, dont le lysozyme, la lactoferrine, la peroxydase salivaire, les histatines et divers antioxydants. La salive est un liquide unique et l’intérêt qu’elle suscite en tant que moyen de diagnostic a progressé de manière exponentielle au cours des dix dernières années. Les progrès dans l’utilisation de la salive comme liquide de diagnostic ont été influencés par les développements technologiques actuels. Ces progrès technologiques ont permis à la salive de dépasser le stade de la vérification des caractéristiques de la santé buccodentaire pour devenir un outil d’évaluation des caractéristiques essentielles de la santé globale.
Toute recherche sur les tissus humains implique la création d’un dépôt pour les conserver. Nous assistons actuellement à une prolifération sans précédent du nombre et de la capacité de ces biobanques, que ce soit en termes de durée de stockage, de quantités de spécimens mis en banque, de sites de banque ou de questions financières connexes. De plus, le développement convergent du traitement électronique des données et de la conservation du matériel biologique donne lieu à un stockage à grande échelle et à des études de pointe sur les tissus humains. Les banques de données et les biobanques constituent une ressource précieuse qui fournit des preuves dépassant de loin les connaissances anecdotiques tirées de quantités limitées d’informations ou de spécimens biologiques. Leur valeur scientifique réside dans la possibilité de collecter des données ou des spécimens provenant de centaines, voire de milliers d’individus. L’analyse de grandes quantités de données et de spécimens accroît la puissance statistique des résultats de la recherche et, partant, leur validité. Les biobanques doivent leur valeur considérable à ces grandes quantités. La possibilité de corréler les données des banques et, également, de corréler ces données et le matériel biologique multiplie les ressources de la recherche et améliore les chances d’acquérir de nouvelles connaissances. Si cette capacité technique permet de nombreuses corrélations, elle met également en péril le respect de la vie privée et de l’autonomie personnelle.
Les échantillons seront conservés à l’Institut Lady Davis de recherches médicales sous la responsabilité de Hyman Schipper et Ana Velly. Les échantillons seront prélevés au moins 30 minutes après l’ingestion d’aliments ou de liquides dans des tubes à centrifuger stérilisés, après que les participants aient subi leur examen de routine le matin. Afin de minimiser les fluctuations temporelles de l’homéostasie redox salivaire, tous les échantillons peuvent être collectés entre 09h00 et 12h00. À la fin de la période de collecte, le tube sera scellé, conservé à 4°C et acheminé au laboratoire pour y être traité le plus rapidement possible. Avant l’analyse, la salive sera centrifugée à 10 000 tours/minute pendant 20 minutes à 4 °C. Le surnageant sera prélevé et conservé dans de petits tubes aliquotes à -80 °C jusqu’à l’analyse. Les échantillons de salive peuvent être conservés jusqu’à ce que toute la salive soit utilisée ou détruite dans le laboratoire de Hyman Schipper à l’Institut Lady Davis de recherches médicales.
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Le stress oxydatif a été documenté dans les tissus et les biofluides de sujets atteints de la maladie d’Alzheimer sporadique et de troubles cognitifs légers. Notre étude a démontré que les niveaux de carbonyles protéiques, un marqueur du stress oxydatif, présentent de fortes variations diurnes dans la salive de personnes âgées normales, de sujets atteints de troubles cognitifs légers et de sujets atteints de la maladie d’Alzheimer. Ces observations soulèvent la possibilité intrigante que diverses pathologies buccales et leur réactivité aux interventions thérapeutiques puissent être influencées par les fluctuations diurnes (éventuellement circadiennes) de l’homéostasie redox salivaire. Une autre étude liée à la maladie d’Alzheimer a révélé que les protéines tau et tau phosphorylées sont universellement présentes dans la salive humaine ; ces résultats préliminaires ont servi de base à une subvention en cours du Weston Brain Institute.
Les maladies parodontales sont associées à une modification oxydative accrue de l’ADN, des lipides et des protéines salivaires. L’augmentation de la capacité antioxydante salivaire totale peut représenter une réponse adaptative au stress oxydatif. L’amylase salivaire, la transferrine et les fragments de la chaîne lourde de l’IgG1 humaine sont particulièrement sujets à une oxydation accrue en cas de parodontite.
Le diabète sucré est associé à une modification oxydative accrue de l’ADN et des protéines salivaires. L’homéostasie redox salivaire est perturbée dans le diabète et peut renseigner sur la présence de la maladie et l’efficacité des interventions thérapeutiques.
Les sujets atteints de sclérodermie ont plus de dents manquantes, plus de maladies parodontales, moins de production de salive, une distance interincisive plus petite et une qualité de vie liée à la santé buccodentaire (QVLS) moins bonne que les témoins. Ces données peuvent être utilisées pour développer des interventions ciblées afin d’améliorer la santé buccodentaire et la qualité de vie liée à la santé buccodentaire chez les patients atteints de sclérose en plaques. Nous recommandons l’utilisation d’appareils adaptés tels que le fil dentaire, les brosses à dents oscillantes-rotatives et l’exercice orofacial pour améliorer la santé buccodentaire. L’esthétique représentée par les changements faciaux peut être améliorée par divers programmes d’exercices à domicile. Ceux-ci comprennent l’étirement de la bouche, le massage du tissu conjonctif, la technique de Kabat et un programme de kinésithérapie, qui peuvent améliorer le fonctionnement et l’ouverture de la bouche.
Les niveaux de protéine C-réactive salivaire semblent être liés au trouble temporo-mandibulaire et à l’intensité de la douleur, quelle que soit la gravité de la douleur. Les niveaux de facteur de croissance nerveuse (FCN) salivaire sont associés à l’intensité de la douleur uniquement chez les personnes souffrant de douleurs sévères, et le FCN semble être un biomarqueur spécifique de l’intensité de la douleur. Les niveaux d’amylase ne sont pas associés à l’intensité de la douleur.
Nos études ont révélé que les niveaux de 8-hydroxy-2′ -déoxyguanosine (8-OxodG) étaient significativement réduits dans la salive des patientes atteintes d’un cancer du sein par rapport aux valeurs de contrôle, tandis que les niveaux salivaires de l’isoprostane 8-epi-Prostaglandin F2α (8-epi-PGF2α) étaient significativement élevés chez les patientes atteintes d’un cancer du sein par rapport aux témoins. En revanche, l’oxydation des protéines et la capacité antioxydante totale (CAT) n’ont pas été associées au cancer du sein. Ces résultats indiquent des niveaux salivaires différentiels de 8-OxodG et de 8-epi-PGF2α entre les patientes atteintes d’un cancer du sein et les témoins.
Il s’agit d’un nouveau projet dans le cadre duquel nous avons l’intention de caractériser l’état de base du microbiote de la cavité buccale, c’est-à-dire la communauté de microbes associés au corps humain, par le biais d’un échantillonnage de salive afin d’évaluer comment les modifications du microbiote sont liées aux maladies. Ceci est conforme aux objectifs du Consortium du projet du microbiome humain (Human Microbiome Project Consortium).
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After graduating with a BSc in Biology from Nebraska Wesleyan University, Koren Mann obtained a PhD in Pathology/Immunology from Boston University School of Medicine. Following that, she completed a Postdoctoral Fellowship in Oncology at McGill, where she investigated the use of arsenic as a potential chemotherapy in cancer treatment. Today, she is the Chair of the Department of Pharmacology and Therapeutics, an Associate Member of the Department of Medicine, and a Senior Investigator at the Lady Davis Institute for Medical Research.
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Directeur, département de dentisterie, Hôpital général juif
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Mitra is a research associate in the Mann Lab. After finishing her BSc in Physiology at McGill, she began her career at the Lady Davis Institute. Her project explores the role of copper, a metal commonly found in drinking water, in the progression of amyotrophic lateral sclerosis.
Braeden is a PhD candidate in the Department of Pharmacology. He completed an Honours Bachelor of Science at Queen’s University with a specialization in Drug Development and Human Toxicology. His project focuses on elucidating the consequences of organophosphate esters exposure on macrophage function.
Nivetha is a PhD candidate in the Department of Experimental Medicine. She completed her BSc in Biochemistry at Concordia University. Her project focuses on how a co-exposure to metals, such as arsenic and cadmium, affects the progression of atherosclerosis.
Madelyn is a PhD student in the department of Experimental Medicine. She uses mouse modelling to study Diffuse Large B Cell Lymphoma. In particular, she has found that mutations in the transcription factor STAT6 are enriched at disease relapse, and I study how this contributes to remodeling of the tumour microenvironment.
Rowa is a PhD candidate in the department of Experimental Medicine. She completed her BSc in Microbiology and Immunology in Saudi Arabia, then completed two MScs in Genetics and Parasitology at McGill University. Her work investigates tungsten toxicity focusing on SLC2A2 as a transporter and the effects on mature B lymphocytes.
Vincenza is an MSc. Student in the Department of Pharmacology. She completed her BSc. in Pharmacology at McGill University. Her project aims to elucidate the role of e-cigarette use on the murine cardiopulmonary system. Specifically, she is focusing on metal deposition in the lungs, and the progression of atherosclerosis due to these exposures.
Nazli Zengin is an MSc. student in the Department of Pharmacology. She has a background in pharmacology and environment. Her work currently focuses on elucidating how sex and diet modulate arsenic toxicity and its immunological and cardiovascular consequences.
Andrew is an MSc. student in the Department of Pharmacology who graduated from the B.Sc. program in Biochemistry at McGill in 2021. He works on a proteomics project centred around Arsenic 3-Methyltransferase and the question about whether it serves an additional function.
Raymond is an MSc. Student in the Department of Pharmacology who completed his BSc. in Environmental Health Sciences from the UNC Chapel Hill as a as a Morehead-Cain Scholar. He received the McCall MacBain Scholarship in 2021. His project studies the mechanism of tungsten on mTORC1, a major regulator of cell growth and proliferation.
Nikola is an incoming MSc Student who completed his undergraduate degree in
Microbiology and Immunology at McGill University. He is currently working on an NSERC
summer project that assesses the functional characterization of macrophages exposed to arsenic using murine bone marrow-derived macrophages.
Roni is a second-year BSc student in Chemistry at McGill. As an undergraduate student, she works on various projects across the lab, but is currently focused elucidating the correlation between nonalcoholic fatty liver disease and vaping.
Dr. Wilson Miller, Lady Davis Institute, Montreal
Dr. Sonia del Rincon, Lady Davis Institute, Montreal
Dr. Carolyn Baglole, RI-MUHC, McGill University, Montreal
Dr. Jun Ding, RI-MUHC, McGill University, Montreal
Dr. Susan Gaskin, Department of Chemical Engineering, McGill University, Montreal
Dr. Bernard Robaire, Department of Pharmacology McGill University, Montreal
Dr. Brandon Pearson, Columbia University, New York
Dr. John Wise, University of Louisville, Kentucky
Dr. Wilson Miller, Lady Davis Institute, Montreal
Dr. Sonia del Rincon, Lady Davis Institute, Montreal
Dr. Carolyn Baglole, RI-MUHC, McGill University, Montreal
Dr. Jun Ding, RI-MUHC, McGill University, Montreal
Dr. Susan Gaskin, Dep’t of Chemical Engineering, McGill University, Montreal
Dr. Bernard Robaire, Dep’t of Pharmacology McGill University, Montreal
Dr. Brandon Pearson, Columbia University, New York
Dr. John Wise, University of Louisville, Kentucky
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Walter Gotlieb:
Melica Brodeur:
Braeden Giles:
Andrew Little:
Nikola Kukolj:
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Dr. Wilson Miller, Lady Davis Institute, Montreal
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Israel Cancer Research Fund
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Reseau de recherche sur le cancer
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