Banque de données

Banque de données d'échantillons de salive

La banque de données ILD/HGJ d’échantillons de salive est la seule biobanque d’échantillons de salive au Canada. Sa collection d’échantillons, plus de 900 à ce jour, a été utilisée pour tester les biomarqueurs des maladies d’Alzheimer et de Parkinson, du diabète, de la sclérodermie, du cancer du sein, de la psychose, du stress oxydatif, des maladies parodontales et du microbiote.

La salive est une sécrétion complexe dont les composants jouent un rôle bien documenté dans la santé et la maladie. Outre ses caractéristiques lubrifiantes et enzymatiques, la salive contient des systèmes biochimiques connus pour leur rôle dans la réparation des tissus mous, de nombreux composants antibactériens, antiviraux et antifongiques, dont le lysozyme, la lactoferrine, la peroxydase salivaire, les histatines et divers antioxydants. La salive est un liquide unique et l’intérêt qu’elle suscite en tant que moyen de diagnostic a progressé de manière exponentielle au cours des dix dernières années. Les progrès dans l’utilisation de la salive comme liquide de diagnostic ont été influencés par les développements technologiques actuels. Ces progrès technologiques ont permis à la salive de dépasser le stade de la vérification des caractéristiques de la santé buccodentaire pour devenir un outil d’évaluation des caractéristiques essentielles de la santé globale.

Toute recherche sur les tissus humains implique la création d’un dépôt pour les conserver. Nous assistons actuellement à une prolifération sans précédent du nombre et de la capacité de ces biobanques, que ce soit en termes de durée de stockage, de quantités de spécimens mis en banque, de sites de banque ou de questions financières connexes. De plus, le développement convergent du traitement électronique des données et de la conservation du matériel biologique donne lieu à un stockage à grande échelle et à des études de pointe sur les tissus humains. Les banques de données et les biobanques constituent une ressource précieuse qui fournit des preuves dépassant de loin les connaissances anecdotiques tirées de quantités limitées d’informations ou de spécimens biologiques. Leur valeur scientifique réside dans la possibilité de collecter des données ou des spécimens provenant de centaines, voire de milliers d’individus. L’analyse de grandes quantités de données et de spécimens accroît la puissance statistique des résultats de la recherche et, partant, leur validité. Les biobanques doivent leur valeur considérable à ces grandes quantités. La possibilité de corréler les données des banques et, également, de corréler ces données et le matériel biologique multiplie les ressources de la recherche et améliore les chances d’acquérir de nouvelles connaissances. Si cette capacité technique permet de nombreuses corrélations, elle met également en péril le respect de la vie privée et de l’autonomie personnelle.

Meet the Team

Stockage des échantillons

Les échantillons seront conservés à l’Institut Lady Davis de recherches médicales sous la responsabilité de Hyman Schipper et Ana Velly. Les échantillons seront prélevés au moins 30 minutes après l’ingestion d’aliments ou de liquides dans des tubes à centrifuger stérilisés, après que les participants aient subi leur examen de routine le matin. Afin de minimiser les fluctuations temporelles de l’homéostasie redox salivaire, tous les échantillons peuvent être collectés entre 09h00 et 12h00. À la fin de la période de collecte, le tube sera scellé, conservé à 4°C et acheminé au laboratoire pour y être traité le plus rapidement possible. Avant l’analyse, la salive sera centrifugée à 10 000 tours/minute pendant 20 minutes à 4 °C. Le surnageant sera prélevé et conservé dans de petits tubes aliquotes à -80 °C jusqu’à l’analyse. Les échantillons de salive peuvent être conservés jusqu’à ce que toute la salive soit utilisée ou détruite dans le laboratoire de Hyman Schipper à l’Institut Lady Davis de recherches médicales.

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Recherche neurotranslationnelle

Le stress oxydatif a été documenté dans les tissus et les biofluides de sujets atteints de la maladie d’Alzheimer sporadique et de troubles cognitifs légers. Notre étude a démontré que les niveaux de carbonyles protéiques, un marqueur du stress oxydatif, présentent de fortes variations diurnes dans la salive de personnes âgées normales, de sujets atteints de troubles cognitifs légers et de sujets atteints de la maladie d’Alzheimer. Ces observations soulèvent la possibilité intrigante que diverses pathologies buccales et leur réactivité aux interventions thérapeutiques puissent être influencées par les fluctuations diurnes (éventuellement circadiennes) de l’homéostasie redox salivaire. Une autre étude liée à la maladie d’Alzheimer a révélé que les protéines tau et tau phosphorylées sont universellement présentes dans la salive humaine ; ces résultats préliminaires ont servi de base à une subvention en cours du Weston Brain Institute.

Maladie parodontale

Les maladies parodontales sont associées à une modification oxydative accrue de l’ADN, des lipides et des protéines salivaires. L’augmentation de la capacité antioxydante salivaire totale peut représenter une réponse adaptative au stress oxydatif. L’amylase salivaire, la transferrine et les fragments de la chaîne lourde de l’IgG1 humaine sont particulièrement sujets à une oxydation accrue en cas de parodontite.

Le diabète

Le diabète sucré est associé à une modification oxydative accrue de l’ADN et des protéines salivaires. L’homéostasie redox salivaire est perturbée dans le diabète et peut renseigner sur la présence de la maladie et l’efficacité des interventions thérapeutiques.

Sclérodermie

Les sujets atteints de sclérodermie ont plus de dents manquantes, plus de maladies parodontales, moins de production de salive, une distance interincisive plus petite et une qualité de vie liée à la santé buccodentaire (QVLS) moins bonne que les témoins. Ces données peuvent être utilisées pour développer des interventions ciblées afin d’améliorer la santé buccodentaire et la qualité de vie liée à la santé buccodentaire chez les patients atteints de sclérose en plaques. Nous recommandons l’utilisation d’appareils adaptés tels que le fil dentaire, les brosses à dents oscillantes-rotatives et l’exercice orofacial pour améliorer la santé buccodentaire. L’esthétique représentée par les changements faciaux peut être améliorée par divers programmes d’exercices à domicile. Ceux-ci comprennent l’étirement de la bouche, le massage du tissu conjonctif, la technique de Kabat et un programme de kinésithérapie, qui peuvent améliorer le fonctionnement et l’ouverture de la bouche.

Douleur orofaciale

Les niveaux de protéine C-réactive salivaire semblent être liés au trouble temporo-mandibulaire et à l’intensité de la douleur, quelle que soit la gravité de la douleur. Les niveaux de facteur de croissance nerveuse (FCN) salivaire sont associés à l’intensité de la douleur uniquement chez les personnes souffrant de douleurs sévères, et le FCN semble être un biomarqueur spécifique de l’intensité de la douleur. Les niveaux d’amylase ne sont pas associés à l’intensité de la douleur.

Cancer du sein

Nos études ont révélé que les niveaux de 8-hydroxy-2′ -déoxyguanosine (8-OxodG) étaient significativement réduits dans la salive des patientes atteintes d’un cancer du sein par rapport aux valeurs de contrôle, tandis que les niveaux salivaires de l’isoprostane 8-epi-Prostaglandin F2α (8-epi-PGF2α) étaient significativement élevés chez les patientes atteintes d’un cancer du sein par rapport aux témoins. En revanche, l’oxydation des protéines et la capacité antioxydante totale (CAT) n’ont pas été associées au cancer du sein. Ces résultats indiquent des niveaux salivaires différentiels de 8-OxodG et de 8-epi-PGF2α entre les patientes atteintes d’un cancer du sein et les témoins.

Microbiote

Il s’agit d’un nouveau projet dans le cadre duquel nous avons l’intention de caractériser l’état de base du microbiote de la cavité buccale, c’est-à-dire la communauté de microbes associés au corps humain, par le biais d’un échantillonnage de salive afin d’évaluer comment les modifications du microbiote sont liées aux maladies. Ceci est conforme aux objectifs du Consortium du projet du microbiome humain (Human Microbiome Project Consortium).

L'équipe

Dr Hyman Schipper

Chercheur principal

Chercheur chevronné, Institut Lady Davis de recherches médicales
Professeur de neurologie et de médecine, Université McGill

After graduating with a BSc in Biology from Nebraska Wesleyan University, Koren Mann obtained a PhD in Pathology/Immunology from Boston University School of Medicine. Following that, she completed a Postdoctoral Fellowship in Oncology at McGill, where she investigated the use of arsenic as a potential chemotherapy in cancer treatment. Today, she is the Chair of the Department of Pharmacology and Therapeutics, an Associate Member of the Department of Medicine, and a Senior Investigator at the Lady Davis Institute for Medical Research.

Ana Velly

Chercheuse principale

Chercheuse, Institut Lady Davis de recherches médicales
Professeure agrégée de dentisterie, Université McGill

Melvin Schwartz

Cochercheur

Directeur, département de dentisterie, Hôpital général juif

Shannon Salvador, MD, MSc

Co-Investigator

Research Associates

Amber Yasmeen, PhD

Team Arsenic

Cynthia is the Mann lab manager. She offers support to the students with their projects, experiments and troubleshooting. She maintains a productive and positive lab environment. One of her projects involves the creation of arsenic 3 methyltransferase (As3MT) flox mice. These mice are an important tool in dissecting the role of tissue-specific As3MT in arsenic toxicity, as well as potentially identifying alternative As3MT functions.

Maroua Mbarik, PhD

Team Copper

Mitra is a research associate in the Mann Lab. After finishing her BSc in Physiology at McGill, she began her career at the Lady Davis Institute. Her project explores the role of copper, a metal commonly found in drinking water, in the progression of amyotrophic lateral sclerosis.

Clinical Research Assistant

Angela Tatar, MSc

Team OPE

Braeden is a PhD candidate in the Department of Pharmacology. He completed an Honours Bachelor of Science at Queen’s University with a specialization in Drug Development and Human Toxicology. His project focuses on elucidating the consequences of organophosphate esters exposure on macrophage function.

Clinical Fellows

Gabriel Levin, MD

Team Arsenic

Nivetha is a PhD candidate in the Department of Experimental Medicine. She completed her BSc in Biochemistry at Concordia University. Her project focuses on how a co-exposure to metals, such as arsenic and cadmium, affects the progression of atherosclerosis.

David Knigin, MD, PhD

Team Lymphoma

Madelyn is a PhD student in the department of Experimental Medicine. She uses mouse modelling to study Diffuse Large B Cell Lymphoma. In particular, she has found that mutations in the transcription factor STAT6 are enriched at disease relapse, and I study how this contributes to remodeling of the tumour microenvironment.

Rowa Bakadlag

Team Tungsten

Rowa is a PhD candidate in the department of Experimental Medicine. She completed her BSc in Microbiology and Immunology in Saudi Arabia, then completed two MScs in Genetics and Parasitology at McGill University. Her work investigates tungsten toxicity focusing on SLC2A2 as a transporter and the effects on mature B lymphocytes.

MSc Students

Yoav Brezinov, MD

Team Vaping

Vincenza is an MSc. Student in the Department of Pharmacology. She completed her BSc. in Pharmacology at McGill University. Her project aims to elucidate the role of e-cigarette use on the murine cardiopulmonary system. Specifically, she is focusing on metal deposition in the lungs, and the progression of atherosclerosis due to these exposures.

Paul-Adrien Guigue

Team Arsenic

Nazli Zengin is an MSc. student in the Department of Pharmacology. She has a background in pharmacology and environment. Her work currently focuses on elucidating how sex and diet modulate arsenic toxicity and its immunological and cardiovascular consequences.

Andrew Little

Team Arsenic

Andrew is an MSc. student in the Department of Pharmacology who graduated from the B.Sc. program in Biochemistry at McGill in 2021. He works on a proteomics project centred around Arsenic 3-Methyltransferase and the question about whether it serves an additional function.

Raymond Tu

Team Tungsten

Raymond is an MSc. Student in the Department of Pharmacology who completed his BSc. in Environmental Health Sciences from the UNC Chapel Hill as a as a Morehead-Cain Scholar. He received the McCall MacBain Scholarship in 2021. His project studies the mechanism of tungsten on mTORC1, a major regulator of cell growth and proliferation.

Nikola Kukolj

Team Arsenic

Nikola is an incoming MSc Student who completed his undergraduate degree in
Microbiology and Immunology at McGill University. He is currently working on an NSERC
summer project that assesses the functional characterization of macrophages exposed to arsenic using murine bone marrow-derived macrophages.

Undergraduate Students

Roni Juran

Team Vaping

Roni is a second-year BSc student in Chemistry at McGill. As an undergraduate student, she works on various projects across the lab, but is currently focused elucidating the correlation between nonalcoholic fatty liver disease and vaping.

Publications

Galindez JM, Juwara L, Cressatti M, Gornitsky M, Velly AM, Schipper HM. Salivary Heme Oxygenase-1: A Potential Biomarker for Central Neurodegeneration. J Cent Nerv Syst Dis. 2021 Jul 7;13:11795735211029114. doi: 10.1177/11795735211029114. PMID: 34290541; PMCID: PMC8273869.
Cressatti M, Galindez JM, Juwara L, Orlovetskie N, Velly AM, Eintracht S, Liberman A, Gornitsky M, Schipper HM. Characterization and heme oxygenase-1 content of extracellular vesicles in human biofluids. J Neurochem. 2021 Jun;157(6):2195-2209. doi: 10.1111/jnc.15167. Epub 2020 Sep 21. PMID: 32880973.
Bertrand T, Tavitian A, Galindez JM, Kothari V, Mohit S, Galindez C, Liberman A, Glass J, Velly AM, Gornitsky M, Looper K, Rej S, Schipper HM. Heme oxygenase-1 in blood and saliva during acute psychosis: A pilot study. Psychiatry Res. 2021 May;299:113857. doi: 10.1016/j.psychres.2021.113857. Epub 2021 Mar 7. PMID: 33756209.
Cressatti M, Juwara L, Galindez JM, Velly AM, Nkurunziza ES, Marier S, Canie O, Gornistky M, Schipper HM. Salivary microR-153 and microR-223 Levels as Potential Diagnostic Biomarkers of Idiopathic Parkinson’s Disease. Mov Disord. 2020 Mar;35(3):468-477. doi: 10.1002/mds.27935. Epub 2019 Dec 4. PMID: 31800144.
Song W, Kothari V, Velly AM, Cressatti M, Liberman A, Gornitsky M, Schipper HM. Evaluation of salivary heme oxygenase-1 as a potential biomarker of early Parkinson’s disease. Mov Disord. 2018 Apr;33(4):583-591. doi: 10.1002/mds.27328. Epub 2018 Feb 28. PMID: 29488275.
Gornitsky M, Velly AM, Mohit S, Almajed M, Su H, Panasci L, Schipper HM. Altered Levels of Salivary 8-oxo-7-hydrodeoxyguanosine in Breast Cancer. JDR Clin Trans Res. 2016 Jul;1(2):171-177. doi: 10.1177/2380084416642197. PMID: 30931794.
Wang J, Schipper HM, Velly AM, Mohit S, Gornitsky M. Salivary Biomarkers of Oxidative Stress: a Critical Review. Free Radical Biology and Medicine 2015; 85:95–104.
Baron M, Hudson M, Tatibouet S, Steele R, Lo E, Gravel S, Gyger G, El Sayegh T, Pope J, Fontaine A, Masseto A, Matthews D, Sutton E, Thie N, Jones N, Copete M, Kolbinson D, Markland J, Nogueira-Filho G, Robinson D, Gornitsky M. “The Canadian Systemic Sclerosis Oral Health Study III: Relationship Between Disease Characteristics and Oro-facial Manifestations in Systemic Sclerosis » Arthritis Care & Research, May 2015;67(5):681-90.
Baron M, Hudson M, Tatibouet S, Steele R, Lo E, Gravel S, Gyger G, El Sayegh T, Pope J, Fontaine A, Masseto A, Matthews D, Sutton E, Thie N, Jones N, Copete M, Kolbinson D, Markland J, Nogueira-Filho G, Robinson D, Gornitsky M. “The Canadian systemic sclerosis oral health study II: The Relationship Between Oral and Global Health-Related Quality of Life in Systemic Sclerosis”. Rheumatology April 2015: 54(4): 692-6
Baron M, Hudson M, Tatibouet S, Steele R, Lo E, Gravel S, Gyger G, El Sayegh T, Pope J, Fontaine A, Masseto A, Matthews D, Sutton E, Thie N, Jones N, Copete M, Kolbinson D, Markland J, Nogueira-Filho G, Robinson D, Gornitsky M. “The Canadian systemic sclerosis oral health study: orofacial manifestations and oral health-related quality of life in systemic sclerosis compared with the general population”. Rheumatology August 2014;53:1386-1394.
Su H, Velly AM, Salah MH, Benarroch M, Trifiro M, Schipper HM, and Gornitsky M. “Altered Redox Homeostasis in Human Diabetes Saliva”. Journal of Oral Pathology and Medicine. 2012 Mar;41(3):235-241.
Su H, Baron M, Benarroch M, Velly AM, Gravel S, Schipper HM, Gornitsky M. “Altered salivary redox homeostasis in patients with systemic sclerosis.” J Rheumatol. 2010 Sep;37(9):1858-63.
Su H, Gornitsky M, Velly AM, Yu H, Benarroch M, Schipper HM. “Salivary DNA, lipid, and protein oxidation in nonsmokers with periodontal disease.” Free Radical Biology & Medicine. 2009 Apr 1;46(7):914-21.
Su H, Gornitsky M, Geng G, Velly AM, Chertkow H, Schipper HM. ”Diurnal variations in salivary protein carbonyl levels in normal and cognitively impaired human subjects.” AGE Vol. 30, No. 1. 1-9, Mar. 2008.

Collaborations

Dr. Wilson Miller, Lady Davis Institute, Montreal

Dr. Sonia del Rincon, Lady Davis Institute, Montreal

Dr. Carolyn Baglole, RI-MUHC, McGill University, Montreal

Dr. Jun Ding, RI-MUHC, McGill University, Montreal

Dr. Susan Gaskin, Department of Chemical Engineering, McGill University, Montreal

Dr. Bernard Robaire, Department of Pharmacology McGill University, Montreal

Dr. Brandon Pearson, Columbia University, New York

Dr. John Wise, University of Louisville, Kentucky

News/Milestones

Dr. Wilson Miller, Lady Davis Institute, Montreal

Dr. Sonia del Rincon, Lady Davis Institute, Montreal

Dr. Carolyn Baglole, RI-MUHC, McGill University, Montreal

Dr. Jun Ding, RI-MUHC, McGill University, Montreal

Dr. Susan Gaskin, Dep’t of Chemical Engineering, McGill University, Montreal

Dr. Bernard Robaire, Dep’t of Pharmacology McGill University, Montreal

Dr. Brandon Pearson, Columbia University, New York

Dr. John Wise, University of Louisville, Kentucky

How iMALDI can improve clinical diagnostics. Popp, R., Basik, M., Spatz, A., Batist, G., Zahedi, R.P., Borchers, C.H., 2018. Analyst Clin. Chem. 64, 1271–1272. 143, 2197–2203.
Immuno-MALDI-TOF-MS in the Clinic. Zahedi, R.P., Parker, C.E., Borchers, C.H., 2018.

Awards

Walter Gotlieb:

2023 Presidential Medal Award – Society of Gynecologic Oncology of Canada (GOC)

Melica Brodeur:

2022 Mentored Investigator Award – Ovarian Cancer Research Alliance

Braeden Giles:

Centre for Research in Reproduction and Development Fellowship, 2023
3 Minute Thesis – Pharmacology McGill, 2023

Andrew Little:

Master’s Training Scholarship – CIHR, 2022

Nikola Kukolj:

Undergraduate Student Research Awards – NSERC, 2023

Events

Dr. Wilson Miller, Lady Davis Institute, Montreal

Dr. Sonia del Rincon, Lady Davis Institute, Montreal

Dr. Carolyn Baglole, RI-MUHC, McGill University, Montreal

Dr. Jun Ding, RI-MUHC, McGill University, Montreal

Dr. Susan Gaskin, Dep’t of Chemical Engineering, McGill University, Montreal

Dr. Bernard Robaire, Dep’t of Pharmacology McGill University, Montreal

Dr. Brandon Pearson, Columbia University, New York

Dr. John Wise, University of Louisville, Kentucky

How iMALDI can improve clinical diagnostics. Popp, R., Basik, M., Spatz, A., Batist, G., Zahedi, R.P., Borchers, C.H., 2018. Analyst Clin. Chem. 64, 1271–1272. 143, 2197–2203.
Immuno-MALDI-TOF-MS in the Clinic. Zahedi, R.P., Parker, C.E., Borchers, C.H., 2018.

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Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Gloria Girls Gloria Shapiro Foundation

Canadian Foundation for Women’s Health

Francine Grzywacz Memorial Fund

Friends for Life Foundation

Garber Fund

Israel Cancer Association

Israel Cancer Research Fund

JGH Foundation

Levy Family Fund

Reseau de recherche sur le cancer

Susan and Jonathan Wener Fund

Visman Fund of Tel Aviv University

Weekend to End Women’s Cancers

Contact

Institut Lady Davis de recherches médicales, Hôpital général juif

3755 Ch. Côte Ste-Catherine
Montréal, Québec H3T 1E2

Ana Velly ou Hyman Schipper

Courriel :

ana.velly@mcgill.ca ou hyman.schipper@mcgill.ca

Réception :

(514) 340-7911

Office:

(514) 340-8222 ext. 22760

Lab:

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