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Roderick R. McInnes, OC, OOnt MD, PhD est professeur de génétique humaine et de biochimie, et chercheur émérite à l’Institut Lady Davis de recherches médicales de l’Hôpital général juif, au sein de l’Université McGill.
Le Dr Roderick R. McInnes était auparavant chef du programme de biologie du développement à l’hôpital pour enfants malades de Toronto, professeur à l’université de Toronto, chercheur international HHMI et premier directeur scientifique de l’Institut de génétique des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC).
Il a apporté d’importantes contributions à la compréhension des bases moléculaires du développement de la rétine et de l’œil, à l’identification des gènes et des processus associés à la dégénérescence rétinienne et à la connaissance des protéines synaptiques qui modulent les canaux ioniques dans le système nerveux. Il est l’un des trois coauteurs des 5e, 6e, 7e et 8e éditions du manuel classique Thompson and Thompson’s Genetics in Medicine, pour lequel les coauteurs ont reçu le prix 2015 de l’American Society of Human Genetics pour l’excellence dans l’enseignement de la génétique humaine.
En 2010, le Dr McInnes a été président de l’American Society of Human Genetics. De 2009 à 2021 (mars), il a été directeur de l’Institut Lady Davis de recherches médicales et, jusqu’en 2017, titulaire de la Chaire de recherche du Canada en neurogénétique. En 2017-2018, il a été président par intérim des IRSC. Il a reçu le Paul Armstrong Lecture Award de l’ACSS pour son leadership dans l’avancement des sciences de la santé, et le prix du leadership en défense des intérêts de Recherche Canada pour avoir défendu la recherche en santé au niveau national en 2019. Le Dr McInnes est membre de la Société royale du Canada et de l’Académie canadienne des sciences de la santé (ACSS). Il a été nommé membre de l’Ordre de l’Ontario en 2008, de l’Ordre du Canada en 2009 et officier de l’Ordre du Canada en 2021.
Roderick R. McInnes est un chercheur de renommée internationale dans le domaine de la génétique de la vision.
Son groupe a identifié les gènes du développement de l’œil CHX10, VSX1 et Prdm8, ainsi que les gènes des photorécepteurs CRX, ROM1 et PHR1. Quatre de ces gènes ont été associés à des maladies oculaires héréditaires.
Son groupe a déterminé que la cinétique de la mort des photorécepteurs dans les dégénérescences rétiniennes héréditaires est exponentielle, ce qui indique que les cellules sont exposées à un risque constant de mort et ne meurent pas de dommages cumulatifs.
Avec Michael Salter, il a identifié Neto1 et Neto2 comme des protéines accessoires importantes pour les canaux ioniques dans les neurones. Ils ont établi qu’il est possible de corriger un défaut d’apprentissage héréditaire chez les souris à l’aide d’un médicament, une découverte qui a d’importantes implications pour les troubles d’apprentissage chez l’homme.
Historiquement, notre laboratoire s’est concentré sur le développement de la rétine et du cerveau, la dégénérescence des photorécepteurs et les protéines accessoires des canaux ioniques dans le système nerveux. Dans les neurodégénérescences héréditaires, nous souhaitons comprendre ce qui se passe dans les neurones mutants, dans les années ou les décennies qui séparent leur naissance de leur mort. Après des décennies de fonctionnement normal, pourquoi les neurones meurent-ils soudainement ? Pour répondre à cette question, nous avons identifié les mécanismes moléculaires qui contribuent ou protègent contre la mort des photorécepteurs mutants (PR) en utilisant des modèles murins de maladies des PR. La compréhension de ces mécanismes a suggéré des opportunités thérapeutiques pour ralentir la mort des RP. Nous nous concentrons actuellement sur l’analyse moléculaire, cellulaire et phénotypique d’une protéine associée aux microtubules qui n’a pas encore été caractérisée et dont la perte de fonction chez la souris entrave la croissance de l’animal entier et le développement du cerveau.
Wyeth, M., Pelkey, K.A., Yuan, Y., Vargish, G., Johnston, A.D., Hunt, S., Fang, C., Abebe, D., Mahadevan, V., Fisahn, A., Salter, M., McInnes, R.R., Chittajallu, R., McBain, C.J. (2017). Cell Reports 20, 2156–2168.
Mahadevan, V., Dargaei, Z., Ivakine, E., Hartmann, A-M., Ng, D., Chevrier, J., Ormond, J., Nothwang, H. G., McInnes, R. R., Woodin, M.A. (2015). Frontiers in Cellular Neuroscience (2015). Sep 23;9:368. doi: 10.3389/fncel.2015.00368.
Jung, C., Atan, D., Ng, D., Ploder, L., Ross, S., Klein, M., Birch, D., Diez, E., McInnes, R.R. (2015). Proc. Nat. Acad. Sci. (USA) 112, E3010-19.
Jiang, C.K., Wright, K.L., Bramall, A.N., Szego, M.J., Egan, S.E., McInnes, R.R. (2014). Proc. Nat. Acad. Sci. (USA) 111 (52) E5716-E5723.
Mahadevan, V., Pressey, J.C., Acton, B.A., Uvarov, P., Huang, M.Y., Chevier, J., Puchalski, A., Li, C.M., Ivakine, E. A., Airaksinen, M., Depire, E., McInnes, R.R., Melanie A. Woodin (2014). Cell Reports 7, 1762–1770.
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